Kaj je generično: cenovno dostopnih zdravil ali farmacevtski odpadki?

Kaj so generična zdravila?

Generic (Eng. generično, reproducirati drog) - zdravilne-izvod, ki sovpada z originalnim količini aktivne sestavine in vpliva na telo.

Ko iznajti novo zdravilo, njegovo dolgo raziskave in testiranja, nato pa pripraviti patent. Ko poteče patent, lahko druga podjetja proizvajajo tudi takšne droge - generična zdravila. Toda v ruskih patentnih imetnikov so pravice pogosto kršeneO vprašanjih intelektualne lastnine na trgu drogIn generična zdravila se registrirajo in prodajo še pred končnim patenta originalnega zdravila.

Pri generičnih zapletena imena?

Ni nujno. Vsako zdravilo nekaj imen: kemične, mednarodno nelastniško ime (INN) in prodaje.

Kemijsko ime - to je Neizgovorljiv stavek, da ne govorimo o tem, kaj. INN - edinstveno ime zdravilne učinkovine, ki je odobren s strani WHO in mora biti naveden na embalaži zdravila.

Poleg tega je proizvajalec zdravila lahko dodeli svojo blagovno znamko izdelka, ki so zapisane na embalaži z velikimi črkami.

primer:

• Kemijsko ime: 2- (2- (2,6-Dihlorfenilamino) fenil) ocetne kisline (v obliki natrijeve soli).
instagram viewer
• INN: diklofenak.
• Blagovne znamke: "Voltaren", "Vurdon", "Diklak", "Dikloberl", "Olfen", "Ortofen" in mnogi drugi.

Zakaj se ljudje odločijo generična zdravila?

Ker so veliko cenejši. Pred patentiral nov proizvajalci zdravil porabili ogromno denarja za njen razvoj in testiranje, in to vpliva na končno ceno. Postopek registracije generičnih zdravil je veliko lažje in hitreje. To pojasnjuje svoje nizke stroške.

In ni nobene raziskave?

z zakonomArt. 18 zveznega zakona z dne 12.04.2010 N 61-FZ (ur. od 28.12.2017) »On kroženju zdravila" za lahko registracija generičnih zdravil namesto poročila o svojih predkliničnih študijah zagotovi pregled znanstvenih člankov o rezultatih predkliničnih raziskavah ponovljivo pripravo, in namesto da bi poročal o svojih kliničnih preskušanj - poročilo o rezultatih študij biološke enakovrednosti razmnoževati zdravil.

Bioekvivalenca prikazuje obseg in hitrost absorpcije, čas za dosego največje porazdelitev koncentracije v krvi v tkivih in telesnih tekočinah, in hitrost izločanja.

Torej študij, ki dokazujejo učinkovitost in varnost nova generična, še vedno potekala, vendar niso tako dolgotrajno in drago, kot v primeru originalnega zdravila.

In veliko generičnih zdravil na trgu?

glede na poročiloRuski Farmacevtski trg, december 2017 Analitični DSM Group, kot je leta 2017 v ruskem trgu je bila 86,2% generičnih zdravil. A je 0,5% več kot 2016-m.

20,1% vseh prodanih generičnih zdravil na - drog, ki vplivajo na prebavni trakt in metabolizem14,2% - zdravil za zdravljenje bolezni živčnega sistema, 14,0% - za zdravljenje bolezni srca in ožilja.

Kaj pa njihovo učinkovitost?

študijaGenerična statina: Je vse tako preproste s potrjenim kliničnim enakovrednosti? 2012 je pokazala, da izmed štirih generičnih simvastatin (zdravila za zniževanje holesterola), le dve popolnoma v skladu s prvotnega varnosti in učinkovitosti.

In leta 2013 je postalo jasno,Varnost in učinkovitost generičnih zdravil glede na formulacijo znamkoTo je lahko posledica zmanjšane učinkovitosti generičnih zdravil poveča trajanje zdravljenja ali celo ni rezultatov donosom. Po drugi strani pa, če boste povečali odmerek zdravila za hitrosti do zdravljenja, lahko povzroči negativne učinke.

Izkazalo se je resnično loteriji: nekateri generični kot učinkovita in varna kot original, medtem ko se lahko podaljša za čiščenje in neželene učinke.

Zakaj so generična zdravila lahko manj učinkovito?

O učinkovitosti zdravila vplivajo številni dejavniki, vključno s stopnjo čiščenja aktivne snovi in ​​dodatnih komponent, ki lahko vključuje generična zdravila. Če družba kupi poceni učinkovino, generično morda ne bo dovolj učinkovit. Dodatnih komponent lahko povzroči alergija ali stranskih učinkov.

Kako razlikovati kakovost generično?

Najprej vas lahko vodijo v ceni. Če je zdravilo zelo poceni, tudi v primerjavi z drugimi generiki, njegov proizvajalec je jasno na kaj shranjeno. Na primer, kakovost zdravilno učinkovino ali kontrolo med proizvodnjo.

Kazalec dobre kakovosti izdelkov: prisotnost certifikat GMP (Good Manufacturing Practice) v farmacevtski proizvodnji. Če ima podjetje takšno potrdilo, to pomeni, da so njeni izdelki izdelani v zahtevanih pogojih (čistoča, temperatura, vlažnost), v medicini ne dobijo dodatno gradivo ustrezno zapakirane in shrani vse njihove lastnosti.

Naj uporabo generičnih zdravil?

Glede na delež generičnih zdravil na ruskem trgu, lahko rečemo, da je vse, kar smo jih kdaj bili obdelani s temi zdravili in nič narobe s tem. Generics da zdravljenje na razpolago osebi s katero koli dohodka in zagotavljajo terapevtski učinek in relativno varnost.

Pisanje ven recept, zdravnik določa ime aktivne sestavine, tako da lahko neodvisno izbrati določeno generično in prvotna drog (seznam originalnih izdelkov in generičnih zdravil lahko najti tukaj). Pogosto je zdravnik svetuje overjeno generično, potem je bolje in uporaba. Če zdravilo naredi stranske učinke, se posvetujte s svojim zdravnikom: je lahko predpiše dražji generično ali originalno zdravilo.

glej tudi

Homeopatija je uradno priznala nevarnosti →

Nootropics: kaj je to, ali so pili svoje delo in stroške →

Zakaj jih ne potrebujejo protivirusnih zdravil →

Ko piti antibiotike, in če ne →