"Najbolj me jezi stavek "Razumem te"": intervju z dekletom z limfomom
Miscellanea / / January 13, 2022
O prijateljih, ki izginejo iz življenja, sorodnikih, ki ignorirajo bolezen, in znancih, ki že vnaprej objokujejo smrt.
Tanya dela kot vodja SMM, vodi svoj blog in se zdravi zaradi raka. Pred letom in pol je zbolela za limfomom in v tem času se ji je življenje močno spremenilo. In ne gre samo za videz in vsakodnevno rutino, ampak tudi za to, kako je onkologija vplivala na njene odnose z družino in prijatelji.
Lifehacker je Tanjo prosil, naj pove svojo zgodbo in da nekaj nasvetov, kako etično in previdno ravnati s hudo bolno osebo.
Tanja Zaitseva
SMM specialist, star 22 let. Za limfomom trpi že 1,5 leto. Gre v remisijo.
»Ne skrbi! Mesec bo minil in izboklina bo odpihnjena ”- o tem, kako se je vse začelo
Spomladi, v času karantene 2020, se mi je zdelo, da imam rahlo asimetričen vrat. Pogledal sem se v ogledalo, vprašal prijatelje: "Poslušajte, zdi se mi, ali je z njo kaj narobe?" Toda odgovorili so: "Ja, z njo je vse v redu, varaš." Potem sem se odločil: "No, mogoče res varam." Čeprav zdaj gledam svoje stare slike tistega časa in razumem, da se nisem navijal.
Potem sem avgusta istega leta zbolel vneto grlo (nisem prepričan, če je bila res ona). In moj vrat je zelo zlomljen. Na desni je bila ogromna izboklina, ki ni izginila niti po tem, ko sem vzela tečaj antibiotikov in zaključila zdravljenje.
Začela me je zelo skrbeti. Že takrat so se pojavili strahovi, da bi lahko šlo za kaj resnega.
Rekli so mi, naj ne googlam simptomov. Ker vse na internetu vedno pride do raka. Ampak to me je rešilo.
Poleg grudice so bili še drugi simptomi. Koža me je nenehno srbela. Ponoči sem se zelo znojil, tudi če je bilo zunaj -15 in sem imel odprto okno. Hitro sem shujšala, čeprav sem veliko jedla in nikakor nisem spremenila prehrane. Vse to so značilnosti limfoma. Tako sem se takoj začel pripravljati na najhujše. mislim v tem primeru hipohondrija rešil me. Dala mi je motivacijo, da ugotovim, kaj se mi dogaja.
Večkrat sem šel na kliniko, a je moj okrožni policist rekel: »Oh, ne skrbi! Mesec bo minil in izboklina bo odpihnjena. Vendar se ni zdrznila.
Mesec dni kasneje sem šel k drugemu zdravniku. Pogledala me je z velikimi očmi in rekla: »No, ne vem, kaj naj s tabo... Pojdi k zobozdravniku, k kirurgu ...«. Ta cikel »Grem k terapevtu – terapevt ne ve, kaj bi z mano« se je večkrat ponovil.
Končno sem prišel do kirurga, ki me je poslal k ultrazvok. In ženska je nenadoma postala zelo previdna. Rekla mi je: »Zdaj me zapustiš in pojdi k terapevtu. Ne jutri, ne naslednji teden. Takoj zdaj".
S tem zaključkom sem spet šel k terapevtu (že tretji) in on me je nenadoma začel grajati: »Zakaj nenehno hodiš k različnim zdravnikom? Zakaj po ultrazvoku niste šli takoj k kirurgu? Zakaj ste se vrnili k terapevtu?
Tukaj sem se razjezila. Hotela sem jokati, a sem namesto tega strogo odgovorila: »Prosim, ne govori z mano, kot da sem otrok. Že več kot mesec dni potrkam tukaj. Samo daj mi smer, kje vsaj nekdo ve, kaj naj naredi z mano. To je terapevtko nekoliko streznilo. In šla je k kirurgu, da se posvetuje z njim.
Vrnila se je, mi dala napotnico v bolnišnico Botkin k hematologu Zdravnik, ki je specializiran za preprečevanje, diagnosticiranje in zdravljenje bolezni krvi in krvotvornih organov. . Bil je že februar.
"Bog, je konec?" - o tem, kako je Tanya ugotovila diagnozo
V bolnišnici Botkin sem se nekako dogovoril za prvi pregled. V tem centru je malo zdravnikov, veliko pa bolnikov. Ko sem šel na hematolog, je vprašala: "Zakaj te niso takoj poslali k meni?" In rečem: "Ne vem."
Naročila me je na biopsijo bezgavk. Ta poseg se izvaja v dnevni bolnišnici v lokalni anesteziji v pol dneva. Se pravi, tam jim niti ni bilo treba prenočiti.
Ko sem bil operiran, sem zavohal opečeno kožo, čutil sem, kako mi je po hrbtu tekla kri.
Na operacijski mizi sem imel napad panike. Ležala sem in jokala. Medicinska sestra je vprašala: »Ali te boli? Pojdimo še proti bolečinam, kajne?" Odgovoril sem: "Nisem poškodovan, strah me je." Toda na koncu sem prišel od tam s čudovitim ravnim vratom in pomislil: "Bog, je res konec?"
Rekli so mi, da bodo čez 10 dni naredili imunohistokemijo, pa bo možno priti po izvide. Za vaše razumevanje se laboratorij nahaja v mrtvašnici. Zraven je tempelj. Vreme je odvratno: dežuje, zunaj je hladno in vetrovno. Spremstvo je tisto, kar potrebujete! In tako vzamem ta kos papirja, grem na ulico in začnem brati. Diagnoza je Hodgkinov limfom. Očitno je to nekaj, kar ni zelo dobro.
In tu začne prihajati zavedanje. Grem na Google, berem, da je to maligna bolezen limfnega sistema. začnem jokati. kličem mamo. Pokličem v službo in razložim, da danes ne bom šel ven. Z rezultati grem k hematologu. Zdravnik ne maže smrkljev, ne reče: "Vse bo v redu." Namesto tega sklene: "Da, je raki. Zdravili se bomo."
"Takrat sem imela splav, nihče me ni podpiral, zdaj pa so vsi hiteli, da bi se smilili zate" - o prijateljih in sorodnikih
Moja mama je, tako kot jaz, zelo čustvena oseba. Lahko pa se ob pravem času zbere in postane hladnokrvna. Zato ni nikoli jokala pred mano. Čeprav mislim, da ji je bilo težje. Bojim se zase, a mama se boji za svojega otroka. A mi je usmiljenje pustila izpred oči, za kar sem ji zelo hvaležen.
Zato smo se, ko je postala diagnoza znana, odločili, da o tem ne bomo povedali sorodnikom. Nisem hotel poslušati, kako sem reven in nesrečen - zagotovo ne bi pomagalo. Sprva sta za raka vedela le moja prijatelja, mama in oče, s katerima sta ločena.
Od očeta nisem pričakoval nobene podpore. Ker je v vseh kritičnih situacijah vzel položaj žrtve, pravijo, kaj mu je vse to? Edino, kar sem ga prosil, je bilo, naj ne pove dedku.
A mu je na koncu vse povedal. Potem se je skušal opravičiti, da nisem predolgo prišel k njim. Toda dedek je močan stric. Začel je pomagati na kakršen koli način: prinesel je hrano, doma nekaj popravil, vprašal, kako mi gre, dal denar. Sprva sem sabotiral to pomoč. Potem pa sem po pogovoru s psihologom ugotovil: če ti nekdo nekaj ponudi, to pomeni, da to zmore in želi.
Ni vam treba razmišljati za druge. Ni se vam treba smiliti tistih, ki se "na žalost motijo z vami."
Babica, tudi nismo takoj rekli. Pred desetimi leti jo je zadela možganska kap in bali smo se, da bo ta novica negativno vplivala na njeno zdravje. Poleg tega je bila šest mesecev v tujini. Želeli smo jo počakati in ukrepati glede na situacijo.
Ampak tudi ona je vedela. In tudi od mene ne. Ima prijateljico, ki je bila znana po zaslugi mojega dedka. In v nekem trenutku je ta prijateljica pisala svoji babici: "No, kako je Tanya? Kakšna je njena kemoterapija?
Babica je mami takoj posredovala to sporočilo: "Kakšna kemoterapija?" Moral sem ji vse razložiti. Toda ona je, mimogrede, nasprotno poskušala prezreti mojo bolezen. Nisem imel nič proti – še lažje je. Če me je bilo treba pomilovati, sem vedel, na koga naj grem.
Novico sem delila s prijatelji in hkrati s sostanovalci že prvi dan, ko sem izvedela za diagnozo. Ker v tistem trenutku še nisem imel časa vsega razumeti in se umiriti, se je moja zgodba izkazala za napol histerično.
Potem je ena od njih dejala, da ni pripravljena na "čustveni zamah". In potem je dodala: "Takrat sem imela splav, me nihče ni podpiral, zdaj pa so se vsi pohiteli smiliti." Imeli smo več velikih prepiri. Prosil sem jo, naj se odseli, saj je živela v mojem stanovanju.
Nato je na svojem blogu objavila korespondenco in podrobnosti našega bivanja pri njej. Ja, nismo bili posebno prijazni, a so bili lepi trenutki. In zgodbo je predstavila v izbranih fragmentih. Ni mi bilo zelo všeč. Toda vesel sem bil, ko sem videl, da so me mnogi v komentarjih pod njeno objavo podprli in celo posredovali.
Ta situacija me dolgo ni izpustila. Bil sem že v ranljivem stanju, tu pa še ena oseba, mikrobloger, objavi tudi javno objavo o tem, kaj sranje sem in kakšno sranje je moja diagnoza. Kot se je izkazalo, se je po tem začela odjavljati in številne blagovne znamke so zavrnile sodelovanje z njo.
V istem trenutku sem poskušal ugotoviti, kaj naj počnem s študijem in delom. Z univerzo so problem hitro rešili. Dekanat je bil zame zelo zaskrbljen. Niti mi ni bilo treba vzeti sobotnega dopusta. Administratorji so povedali, da morajo le obveščati učitelje in jim po možnosti pošiljati opravljene naloge. In ponavadi so res šli naprej.
Podpirali so me tudi pri delu. Šef je eno leto starejši od očeta in verjetno je mojo diagnozo vzel, kot da je njegova hči bolna. Rekel je: »Prosim, vzemite bolniški dopust. Ozdravi in ozdravi! Ne skrbi, nihče ne dela zate odpustiti ne bo. Odločili se bomo o vsem."
"Spal sem 20 ur na dan" - o zdravljenju in denarju
Kmalu me je začelo skrbeti vprašanje denarja. Zdelo se mi je, da bo zdravljenje zelo drago. Na primer, stroški PET/CT Pozitronska emisijska tomografija. , kar mi je naročil hematolog, se začne pri 40.000 rubljev. Poleg tega je bilo treba nenehno jemati analize. Za nekatere so morali položiti urejeno vsoto.
Toda vzporedno sem srečal vodjo svoje klinike in rekel: "Če ne morem skozi vse hiter pregled, vložila bom pritožbo in najverjetneje tožila zdravnika, ki je zavlekel zdravljenje v samem začetek. Zato je v vašem interesu, da mi pomagate." Izkazalo se je, da je spodobna ženska. Izdala potrebne napotnice za krvne preiskave in ehokardiografijo. Vse to je bilo narejeno v enem dnevu.
Ko sem prišla k zdravniku z izvidi, sem menda imela raka 2. stopnje in so me hoteli dati na protokol zdravljenja z ABVD. Toda PET/CT je razkril še dve poškodbi: v vranici in v prsnem košu. Zdravnik me je poslal nazaj na biopsijo. Kajti, če bi se te formacije izkazale za maligne, bi bila to že četrta faza in bi me morali obravnavati drugače.
Izkazalo se je, da je z mlečno žlezo vse v redu, vendar nas je vranica pustila na cedilu. 2. junija 2020 sem dobil tretjo stopnjo in izbral protokol BEACOPP-14. Lahko bi začel z zdravljenjem.
Zdravnik mi je takoj rekel: »Plašast boš. Kupi lasuljo. Vprašal sem: "Si prepričan, da bom?" "200%," je odgovorila. Potem sem se odločil, da se takoj obrijem.
Skupaj so mi ljudje dali približno 50.000 rubljev. Potem pa se je izkazalo, da grem lahko skozi vse postopke in dobim zdravila brezplačno – po CHI.
Predpisali so mi sedem izjemno agresivnih zdravil. In imeli so veliko stranskih učinkov – to je strašno strašljivo. Ne obstajajo samo kemikalije, ki se razredčijo in injicirajo intravensko. Obstajajo tudi hormoni. In kup zdravil, ki bi morala zaščititi srce in želodec. Bilo je tudi odvajalo, da produkti razpadanja ne bi stagnirali in bi razpadli tumor normalno prišel ven. Vsa ta zdravila sem lahko dobila v lekarni s kuponom.
In denar, ki so mi ga vrgli, sem porabil za povezane stroške: taksije, hrano, tečaje s psihologom. V bolnišnico sem moral iti trikrat na teden. Toda v razmerah COVID-19 nisem mogel uporabljati javnega prevoza - to bi bilo samomorilno. Navsezadnje vsa zdravila proti raku povzročajo najbolj divji padec imunosti. Zato sem moral do centra priti samo s taksijem - vzelo je približno 15.000 rubljev na mesec.
Poleg tega takrat nisem mogel več delati. Ko si drogiran, se počutiš, kot da si pijan. Zelo si otekel. Nič ni dovolj močno. Spal sem 20 ur na dan namesto 10. Večino časa sem preživel v vodoravnem položaju. Če sem vstal, mi je postalo slabo.
V dneh, ko so dražila dražila levkocitiImel sem hude bolečine v kosteh. Začutila sem dobesedno vsakega izmed njih, vsak sklep svojega telesa. Pojedla sem pesti protibolečinskih tablet, da se je bolečina vsaj malo umaknila.
Včasih sem mislila, da ni nič hujšega od menstrualnih bolečin. Izkazalo se je, da se zgodi.
Ljudje, ki uspejo delati med "kemijo", so samo heroji. Tega nisem mogel storiti. Zato sem zelo hvaležen vsem, ki ste z denarjem pomagali! Zvenelo se bo banalno, toda v takšni situaciji je vsakih 10, 50, 100 rubljev pomembnih. Ta denar mi je pomagal živeti med zdravljenjem.
"Pomembno je ohraniti pozitiven odnos" - o psihoterapiji in podpornih skupinah
Preden sem zbolel, sem si mislil: "Če zbolim za rakom, se ne bom zdravil in umrl bom." Toda potem, ko sem naletel na to, sem ugotovil, da pravzaprav nočem umreti.
Moje duševno stanje je bilo v tistem trenutku zelo nestabilno. Prebral sem veliko znanstvenih študij o tem: takšna diagnoza v psihologiji velja za travmo in strokovnjaki menijo, da puščanje bolnika z rakom brez psihološke pomoči pomeni, da ga vodi v smrt.
imel sem psiholog. Pred tem sem se z njo učil šest mesecev in na eni od seans sem pravkar prinesel novo žalostno novico. Začela je sodelovati z mano v tej smeri.
Med zdravljenjem sem naletel na povsem drugačne občutke. Na primer, hotela ga je sabotirati - ne iti v bolnišnico, tudi če je bilo potrebno. In proti koncu zdravljenja so se začeli prebliski. Ko sem začel razmišljati o drogah ali brati njihove stranske učinke, mi je postalo slabo. Na stisk prstov.
Mislim, da je kancerofobija na več načinov vplivala na moje duševno stanje. Strah pred zbolevanjem za rakom. pogosta v naši družbi. Kot pri letalih: letijo vsak dan, a nam ne povedo o tistih, ki so uspešno pristala, povedo le o tistih, ki so strmoglavila.
Enako je z onkologijo: v medijih je zelo malo informacij o tem, kako je bil kdo ozdravljen. Zaradi tega je zaznavanje moteno. Mislite, da je rak enak smrti. Čeprav to absolutno ni res. Petletno preživetje Petletna stopnja preživetja je značilnost, ki pomeni, da bo oseba v petih letih po koncu zdravljenja šla v remisijo in ne bo umrla zaradi raka. z limfomom je zelo dobro - približno 90%.
Toda, grobo rečeno, vsaka oseba z onkologijo ne bo nikoli opomogla. Ko gre v remisijo, živi na sodu smodnika.
Najprej je treba opraviti PET / CT vsake tri mesece, nato vsakih šest mesecev in nato vsako leto. In to je tisto, kar me prestraši veliko bolj kot smrt.
Na primer, avgusta 2021 so mi rekli, da je zdravljenja konec, vendar je drugi pregled pokazal, da nisem šel v remisijo. Še vedno imam lezijo na vratu, na katero nista vplivala dva tečaja kemoterapije. Ni se povečala, a se tudi ni zmanjšala.
Zdravnik je rekel: "Imate zelo indolenten limfom." Odgovoril sem: "No, kakšna hostesa, takšen limfom."
Zdaj sem spet prekinil zdravljenje in januarja bom šel na drugi pregled, da ugotovim, ali sem v remisiji. Strah me je pomisliti, da se lahko vse ponovi. Ampak poskušam te misli spraviti iz glave. Na splošno poskušam živeti po načelu: verjamem v najboljše, pripravim se na najslabše. Ker če se novica izkaže slab, bom plus ali minus psihično pripravljen na to.
Poleg psiholoških posvetov so mi veliko pomagali klepeti in skupnosti bolnikov z rakom. Sem član večih: nekdo je v remisiji, nekdo se šele začenja zdraviti. Običajno so tam vse osnovne informacije. In lahko postavite vprašanje, če vas kaj skrbi: prosite za skupno rabo kontaktov, podporo, vprašajte, kako poteka kakšen postopek.
O tem je v medijih zelo malo informacij. A tudi tisti, ki je, redkokdaj o limfomu. Ona je najbolj nevidna.
To je bil eden od razlogov, da sem se odločil za blog. Ko sem začel objavljati, se mi je veliko ljudi zahvalilo. Nekateri so rekli, da so jim pred kratkim postavili diagnozo, in po mojih zapiskih so si vsaj predstavljali, kaj jih čaka.
Drugi razlog je, da je blog zame postal samoterapija. Spoznal sem, da tam lahko spregovorim in povem, kaj me skrbi. Pomembno mi je bilo ohraniti pozitiven odnos. Ker znanost pozna primere, ko je človek obupal in so zdravila res prenehala delovati. Verjetno je samo kot placebo obratno.
"Moja bolezen je filter za okolje" - o vrnitvi v normalno življenje
Ob koncu zdravljenja postane težko. Sprva imaš še močno telo, si navdihnjen, pripravljen na zdravljenje, potem pa imaš občutek, da zdravniki brcajo mrtve.
V vsem tem času se mi je od zdravljenja nabrala utrujenost. Na zadnji kapljici sem se na primer počutil tako slabo, da sem z njo stekel naravnost na stranišče - zdelo se je, da bom počil. In upam, da mi bodo na ponovnem pregledu januarja rekli, da sem v remisiji.
Da, vrnitev v normalno življenje ne bo lahka. Ne morem iti na masažo, nasloni se hitra hrana, športaj. Piti moram veliko vode, nenehno spremljati krvno sliko, kako delujejo srce in pljuča.
Limfom je spremenil moj odnos do življenja in ljudi okoli mene. Na začetku, ko prvič zboliš, prijatelji pravijo, da bodo zagotovo prišli, te podprli in naredili vse, kar zahtevaš. Toda v procesu zdravljenja samo opazujete, kako eden za drugim odpadajo in izginjajo iz vašega življenja. Na to sem se odzval takole: bolezen je filter za okolje.
S tistimi, ki ga niso opravili, najverjetneje ne bom sprožil nadaljnje komunikacije. Zakaj potrebujem prijatelje, ki so pripravljeni komunicirati z mano le, ko je z mano vse kul?
Nekaterim je morda težko biti v bližini hudo bolnih in, ko se poskušajo zaščititi, nagonsko bežijo pred tem. Zato je glavna stvar, ki sem jo razumel, da nihče ne bo poskrbel za vas bolje kot vi sami. Zdaj vem, kaj lahko preživim in nekatere težave se ne zdijo tako hude.
"Če želite pomagati ..." - o interakciji s hudo bolnimi ljudmi
1. Pomagajte z denarjem. Mogoče govorim preostro, a dobro je nekajkrat slišati ta sporočila “Vse bo v redu, vse zmoreš in bla bla bla”. Ko pa 200 ljudi gleda vaše zgodbe na Instagramu in vsi mislijo, da jih je pomembno komentirati, se tega naveličate. To so prazne besede. Seveda do njih nimam negativnega odnosa, imam pa občutek, da se človek na ta način skuša razbremeniti krivde. Kot da je sodeloval in mi pomagal.
Pravzaprav, razen nakazovanja denarja in nekakšne pomoči v gospodinjstvu, za hudo bolnega človeka pravzaprav ne moreš storiti ničesar. Verjetno imajo vsi ljudje, ki se spopadajo z onkologijo, prej ali slej občutek, da denar teče dol.
Zato je tako pomembno, da jih finančno podpiramo. Lahko kupite zdravila, plačate preiskave ali prevoz, najamete medicinsko sestro, ki bo prišla in naredi injekcije.
2. Pridite na obisk in pomagajte pospraviti, pomiti posodo, skuhati zajtrk. V vaših očeh se to morda zdi zelo majhna pomoč: »Samo pomisli, skuhaj obrok! 15 minut je." Toda oseba, ki ne more vstati iz postelje, vam bo izjemno hvaležna, saj bo poleg tega zajtrka jedla tudi tablete. Osnovne gospodinjske dejavnosti so zelo dragocene. Med zdravljenjem nisem imela moči niti, da bi si natočila vodo.
3. Naučite se nekaj uporabnih veščin. Ves čas zdravljenja mi je res manjkalo ljudi, ki bi znali dajati injekcije. Posledično sem morala raztopino s tresočimi rokami zabiti v stegno.
4. Svetujte dobrim strokovnjakom. Na primer odvetniki. Ker je prva birokratska pandemonija začetek zdravljenja, druga pa formalizacija invalidnost. Včasih nisem imel dovolj pravne podpore. Izkazalo se je, da se lahko prijavim za invalidnost že prvi dan zdravljenja. Vendar je to storila, ko je bilo skoraj konec. In tako je denar izgubljen.
5. Pomagajte osebi s humorjem in družbo. Na primer, šale o raku me prav nič ne jezijo. Seveda ima lahko vsak posameznik svoje mnenje o tej zadevi in je bolje, da se za vsak slučaj vpraša, kako se počuti do njih.
Nisem bil užaljen, ko so se moji prijatelji šalili: "To je Tanya, ona je Strelec, vendar ima raka." Šale naredijo, da bolezen ni tako strašljiva in razveseli.
6. Ne dovolite si zamazati smrkljev. To je mogoče storiti doma, s psihologom, z drugimi ljudmi. Motilo me je, ko so k meni prišli znanci, mirno smo klepetali... In potem so nenadoma začeli jokati. Zaradi tega sem se počutil krivega: pravijo, ljudem povzročam nelagodje.
Zdi se mi, da je to nekakšen parazitizem na bolezni. Ker se pacient znajde v situaciji, ko je tako rekoč dolžan pomilovati drugo osebo. Sploh ne pomaga. Kot da bi bil plačan vnaprej. Hotel sem pobegniti od tega. Prisilil sem se, da se obvladam, da sem neprebojen, da si ne pustim jokati in reči: "Vse bo v redu!"
7. Ne poskušajte se poistovetiti s to izkušnjo. Razjezil me je stavek: "Razumem, kako težko ti je." Ti ne razumeš! Nisi ležal pod kapalko, ni ti bilo slabo zaradi tega, ne veš, kako je, ko ti rak spremeni videz do neprepoznavnosti.
Po triurnem kapljanju izgledaš, kot da nisi spal en teden. In nekateri si hkrati dovolijo reči: "Poslušaj, za nekaj izgledaš tako slabo." in ja ...
8. Ne preučujte osebe z očmi in ne komentirajte njenega videza. Težko je. Nekateri ljudje preprosto ne morejo nehati strmeti in ignorirati. Poleti, ko je v Moskvi +30, ne nosiš lasulje ali klobuka. Zato moraš biti plešast. Vsi te gledajo in počutiš se kot klovn.
Zato se na primer, ko sem prvič po zdravljenju šel k parom, se tam nisem mogel pojaviti brez lasulje. Odločil sem se, da je bolje sedeti in trpeti zaradi vročine, kot pa biti plešast. In pod lasuljo se glava močno poti!
9. Vprašajte, kako se oseba počuti, če nekaj potrebuje. Na primer, lahko vprašate: »Opazil sem, da ste začeli pogosteje drseti pesimistične misli. Je tako? V mislih imam eno skupino za podporo. Ali želite, da greva tja skupaj?"
Ampak pomembno je, da ne pritiskate. Navsezadnje te skupine niso za vsakogar. Med boleznijo se mnogi zaprejo vase, s tem se lažje soočajo. Zato se mi zdi smiselno ta trenutek označiti takole: »Če potrebujete kakršno koli nujno pomoč, me prosim pokličite.«
10. Ne ravnajte z bolnikom z rakom kot z otrokom, ampak mu naredite uslugo. Kombinacija diagnoze in zdravil, spremenjen življenjski slog in počutje mu jemljejo psihično stabilnost, njegovo življenje pa se spremeni v čustveni zamah. Bolezen ga naredi zelo ranljivega - zdi se, kot da se lahko zlomi katera koli stvar na svetu.
Ko se torej prepirate z osebo, ki je v procesu aktivnega zdravljenja, je treba to upoštevati. Včasih vse, kar je rekel, ne ustreza temu, kar misli v resnici. Morda so ga samo hormoni udarili v glavo.
11. Naj človek razume, da je veliko globlji in zanimivejši od njegove bolezni. Ob koncu zdravljenja ima lahko čuden občutek, da se ne spominja svojega nekdanjega jaza. Lahko se pojavi blok: "Jaz sem enak svoji bolezni." In to je zelo destruktivna izjava. V nekem trenutku se mi je začelo zdeti, da nimam več kaj povedati o sebi.
Zato je pomembno, da svojci bolnika nenehno opominjajo, da ima poleg diagnoze tudi svoje osebne lastnosti, značaj, hobije, izkušnje. In ko sorodniki komunicirajo z osebo, ki se zdravi, se je treba poskušati ne osredotočati na bolezen. Osebi lahko daš priložnost, da spregovori, vendar ti ni treba iz nje delati mehurčka: tukaj je Tanja, ima raka, razmišlja o raku, lahko govori o raku. Vaš ljubljeni ne sme pozabiti, kdo je bil pred boleznijo.
Med zdravljenjem je Tanya začela obiskovati tečaje SMM, marketinga in začela pisati blog. Ko se je bolezen nekoliko umaknila, ji je to znanje omogočilo, da je dobila novo službo. Januarja jo čaka drugi pregled, na katerem bo ugotovila, ali je šla v remisijo.
Preberite tudi🧐
- Izpovedi ljudi, ki jih je rak naučil ceniti življenje
- Osebna izkušnja: kako invalidnost spremeni življenja
- Kako premagati raka in se znova znajti: osebna izkušnja vrhunskega športnika
10 artiklov, ki jih lahko dobite zelo ugodno na zimski razprodaji AliExpress