Snov za boj proti koronavirusu ni potrdila deklarirane učinkovitosti
Miscellanea / / November 29, 2021
Čeprav je v Združenem kraljestvu njegova uporaba že odobrena.
Merck objavljeno posodobljeni rezultati raziskav o molnupiravirju, novih tabletah COVID-19. Njihova učinkovitost je bila le 30 % v primerjavi s 50 %. je rekel po tretji fazi kliničnih preskušanj.
Zdaj so razvijalci zdravila lahko analizirali rezultate njegove uporabe pri 1.433 bolnikih. Vsi so bili uradno diagnosticirani s COVID-19. Znanstveniki so prostovoljce razdelili v dve skupini: prva je 5 dni jemala placebo, druga pa eksperimentalno snov.
Izkazalo se je, da je bilo 9,7 % iz prve skupine prisiljenih poiskati hospitalizacijo zaradi zapletov, medtem ko je bilo med tistimi, ki so jemali molnupiravir, 6,8 %. Pred mesecem dni so bile te številke 14,1 % oziroma 7,3 % (skupaj je bilo okoli 750 bolnikov).
Molnupiravir poveča pogostost mutacij RNA, zatiranje razmnoževanja virusa. Zaradi tega se SARS-CoV-2, ki povzroča COVID-19, preneha razmnoževati v telesu. Ta snov pri navadnih ljudeh ne povzroča resnih stranskih učinkov, vendar ostaja odprto vprašanje, ali lahko njena uporaba povzroči nastanek novih sevov.
30. novembra bo postalo znano, bo ameriška FDA (Food and Drug Administration) nujna uporaba zdravila v kliničnem okolju. V Združenem kraljestvu je molnupiravir že odobreno.
Rezultati študij podobne protivirusne snovi iz Pfizer, ki po preliminarnih ocene, ima učinkovitost 89%.
Preberite tudi🧐
- Novi nevarni sev koronavirusa so poimenovali omikron. Tukaj je tisto, kar vemo o njem