8 najbolj nenavadnih bolezni in sindromov, ki jih pozna znanost
Miscellanea / / March 05, 2022
Roke, ki poskušajo ubiti lastnika, zobje, ki rastejo v medeničnem predelu, in sindrom "hodečega trupla".
1. sindrom ribjega vonja
V nasprotnem primeru se bolezen imenuje trimetilaminurijaS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetilaminurija: sindrom neprijetnega vonja po ribah / Presnova in dispozicija zdravil. To je podedovana presnovna motnja, pri kateri jetra ne morejo razgraditi trimetilamina, stranskega produkta prebave beljakovin. Zaradi kopičenja v telesu začnejo znoj, urin in izdihani zrak dišati po ribah.
Seveda to vodi v težave z drugimi. Poleg tega bolnik sam najpogosteje ne čuti lastne arome in sploh ne razume, zakaj se ga vsi izogibajo.
Iz neznanih razlogov je ta bolezen pogostejša srečaO trimetilaminuriji / National Human Genome Research lnstitute pri ženskah kot pri moških. Znanstveniki verjamejo, da peroralni kontraceptivi in spolni hormon progesteron prispevajo k njegovemu razvoju. Včasih se sindrom pojavi tudi pri ljudeh z obolelimi jetri po hepatitisu.
Zaenkrat ni mogoče popolnoma pozdraviti trimetilaminurije. Ampak od vonja znebiti seH. gora. Trimetilaminurija (sindrom neprijetnega vonja rib): "benigno" genetsko stanje z velikimi psihosocialnimi posledicami / Medical Journal of Australia s posebno prehrano - izogibanje živilom z visoko vsebnostjo beljakovin in holina, stročnice, rdeče meso in ribe. Poleg tega prehranska dopolnila z aktivnim ogljem in bakrovim klorofilinom pripomorejo k zmanjšanju vidnosti ribje arome.
2. Urbach-Vite bolezen
To je precej redka genetska bolezen: na svetu znanoW. D. James. Andrewsove kožne bolezni: klinična dermatologija manj kot 300 primerov. Zanimivo je, da je vsaj četrtina bolnikov živela v Južni Afriki. Bolezen povzroči poškodbe amigdale v možganih, kar vodi do izginotja strahu.
Res je, hkrati pa oseba, ki trpi zaradi tega, ne izgubi nagona samoohranitve, zato se šteje, da bolezen ni življenjsko nevarna.
Če menite, da je odsotnost strahu dobra, potem vas hitimo razočarati. Bolniki imajo tudi dermatološke simptome, kot so lezije in brazgotine, kožne gube in slabo celjenje ran. Pojavijo se na sluznicah in jeziku abscesi in abscesi, glas pa postane hripav in hripav.
Bolezen je treba še pozdraviti. Res je, še vedno prestrašiti tiste, ki trpijo zaradi te bolezni lahkoM. Costandi. Raziskovalci strašijo "neustrašne" paciente / Narava. Če želite to narediti, morate bolniku zagotoviti vdihavanje zraka z visoko - približno 35% - vsebnostjo ogljikovega dioksida. Neustrašnost bo za nekaj časa izginila, bolnik pa bo paničen in čutil, da se duši.
3. obrazna slepota
Ta bolezen se imenuje tudi prosopagnozijaJ. McNeil. Prosopagnosia: motnja, specifična za obraz / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, ali obrazna agnozija (iz grč. "napačno prepoznavanje"). Pojavi se, ko je poškodovan desni spodnji okcipitalni predel možganov. Tisti, ki trpijo zaradi tega, se ne spomnijo človeških obrazov - tudi najbližjih in najbolj znanih ljudi.
Nekateri ne znajo prepoznati lastnega obraza in se prestrašijo, ko se pogledajo v ogledalo. Drugi bolniki celo izgubijo sposobnost razlikovanja moških od žensk.
Neuradno se bolezen včasih imenuje sindrom Humpty Dumpty: v knjigi Lewisa Carrolla Alice Through the Looking Glass je ta lik trdil, da se ne spomni obrazov svojih sogovornikov, zlasti glavnega junaka.
Ponavadi ljudje zboletiJ. McNeil. Prosopagnosia: motnja, specifična za obraz / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnozija po poškodbah glave, obstajajo pa tudi prirojeni primeri. Včasih se bolezen razvije v starosti in iz razlogov, neznanih znanosti, predvsem pri levičarjih.
Zdravila ni, vendar so bile razvite tehnike za pomoč ljudem s tem sindromom: naučijo jih prepoznati prijatelje, na primer po hoji ali tonu glasu. Mimogrede, prav ta bolezen je bila osnova filma "Obrazi v množicaz Millo Jovovich.
4. sindrom tuje roke
Se spomnite filma Dr. Strangelove? Kubrick. Ali Killer Hand z Jessico Alba. Ali drugo sezono Scream Queens. Na vseh so bili liki, ki trpijo zaradi dejstva, da jih lastne roke niso ubogale. Mislite, da se to v resnici ne dogaja? Ne glede na to, kako.
Opisal je nemški nevrolog Kurt Goldstein motnja1. Sindrom tuje roke: kaj naredi tuje roko tuje? / Kognitivna nevropsihologija,
2. Sindrom tuje roke / MedLink Neurology, pri katerem sta ena ali celo obe roki prenehali ubogati lastnika in se začeli ukvarjati z vsemi vrstami igre. Zlasti eno od njegovih pacientk je v spanju zadavil njen levi ud.
Prav tako lahko roke ščipajo, zvijajo bradavičke, češejo in pulijo lase. Včasih je bilo opaziti takšno vedenje: bolnik z eno roko vzame recimo cigareto, jo da v usta, nedominantni ud pa jo potegne ven in vrže stran. Ali pa si pacientka z eno roko zapne bluzo, z drugo pa jo odpne nazaj.
Bolezen se razvije, ko se porušijo povezave med levo in desno hemisfero možganov. Včasih jo imenujejo "bolezen dr. Strangelove".
VzrokiSindrom senzorične tuje roke: poročilo o primeru in pregled literature / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry sindrom tuje roke so lahko možganski tumorji, okužbe, možganska kap ali Alzheimerjeva bolezen. In tudi po neuspešnih operacijah. Na primer, v petdesetih letih prejšnjega stoletja so možganske hemisfere kirurško ločili, da bi ublažili hude primere epilepsije. Bolezen se je res ustavila, a roke so ponorele.
5. sindrom kamnitega človeka
Uradno naslovFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Nacionalna organizacija za redke motnje - progresivna ossificana fibrodisplazija. Imenuje se tudi Münchmeyerjev sindrom. To je redka genetska bolezen, pri kateri se vezivno tkivo telesa, torej mišice, vezi in kite, postopoma spremeni v kosti. Pojavi se pri starosti približno 10 let in z leti napreduje.
Telo nesrečnika, ki ga je prizadel Münchmeyerjev sindrom, dobesedno zgradi drugo okostje na vrhu prvega.
najzgodnejši simptomFibrodysplasia ossificans progressiva / Nacionalna medicinska knjižnica POF je razvojna motnja velikih prstov na nogi. Pri bolnikih so ukrivljeni navznoter in lahko nimajo sklepov. Nenormalno kostno tkivo se najprej oblikuje na ramenih in vratu, nato se bolezen postopoma spusti nižje na noge. Bolniki imajo lahko težave z gibanjem, prehranjevanjem in celo dihanjem, ker so sklepi zliti v eno kost.
Trenutno ni zdravila za bolezen. Pogostost njegovega širjenja je ena bolna oseba na dva milijona zdravih ljudi. Ljudje, ki jih prizadene POF, naj se izogibajo najmanjšim poškodbam, saj se rane, ko se zacelijo, ne prekrijejo z vezivnim tkivom, temveč s kostnim tkivom.
6. Teratom
Rak je grozna stvar, vendar teratomaC. Sergi, V. Ehemann. Ogromen fetalni sakrokokcigealni teratom s popolnoma oblikovanim očesom in heterogenostjo intratumorske ploidije DNK / Pediatrična in razvojna patologija še posebej grozljivo. To je tumor, ki se najpogosteje tvori v ženskih jajčnikih ali moških modih. Lahko pa se pojavi tudi v sakrokokcigealni regiji in občasno celo v možganih, na čeljusti, v nosni votlini ali v pljuča.
Zaradi nerazumljive okvare v mehanizmu delitve matičnih celic začne telo rasti tkiva ali celo celi organi na mestih, ki so za to strukturno povsem neprimerna. Tumor lahko vsebuje lase, mišice, kosti in celo nerazvito oko, trup, okončine ali zobe. Najpogosteje teratom najdemo pri zelo majhnih otrocih.
Toda včasih odrasli hodijo z njo leta in se ne zavedajo, da imajo v notranjosti zobe in dlake.
Na primer, ena ženska v Braziliji, mlajša od 25 let živelT. K. Bento da Silva. Teratom: niz zob v medenici Teratom: niz zob v medenici / SciELO z zobmi in dlakami v jajčnikih. drugega dogajaS. Consolato. Ogromen fetalni sakrokokcigealni teratom s popolnoma oblikovanim očesom in heterogenostjo Ploidije intratumorske DNK / Pediatrična in razvojna patologija: leta 1997 so zdravniki operirali novorojenko, ki je odkrila... popolnoma oblikovano tretje oko v križnici. Žal dojenček operacije ni preživel.
Še en bolnik, triletni deček, ki je leta 2016 potreboval operacijo, srečnaD. Dubinski. Nezreli teratom tectum mesencephali s histopatološko detekcijo rudimentarnega očesnega zarastka pri 3-letnem dečku: poročilo o redkem primeru / nevropatologija več. Pri njem so našli tudi oko, poleg tega v možganih, po odstranitvi pa se je bolnik popravljal.
7. alergija na vodo
ona je vodna urtikarijaŽenska, ki je alergična na vodo / BBC Future - avtoimunska bolezen, izjemno redka oblika fizične urtikarije. Na svetu je približno 32 ljudi, ki trpijo zaradi tega.
Ob stiku z vodo se pri bolniku pojavi izpuščaj in mehurji. In s katerim koli - svežim, slanim. Enako reakcijo povzročajo znoj, slina in solze. Vendar voda v telesu nima takšnega učinka.
Vzroki vodne urtikarije niso znani.
Domnevajo, da je kriva povečana občutljivost kože bolnikov na ione, ki jih vsebuje nedestilirana voda.
Ta alergija je pogostejša pri ženskah in se kaže v puberteti. Bolnikom uspe OpratiVodna urtikarija / Informacijski center za genetske in redke bolezni pod tušem šele po nanosu na kožo kreme na osnovi emulzije olja ali vazelina.
Težko je tudi pitje. Ena 21-letna ženska v Združenem kraljestvu je težavo rešila tako, da je skoraj popolnoma izključila vodo in prešla na dietno kokakolo in mleko, ker jo je običajna H2O "pekla kot kopriva".
Včasih bolezen uspe prekinitiA. M. Frances. Akvagena urtikarija: poročilo o primeru / Zbornik za alergije in astmo jemanje močnih antihistaminikov, vendar ne vedno. Pri zdravilih ni bilo primerov remisije.
8. sindrom hoječega trupla
Uradno ime - Cotardov sindromG. E. Berrios, R. luque. Cotardova zabloda ali sindrom? / Celovita psihiatrija. Nima nobene zveze z zombi virusi – gre zgolj za psihološko motnjo. Bolniku se zdi, da je že mrtev in se razgrajuje. Ali mu je iztekla vsa kri, se je začela sepsa ali pa ni notranjih organov – ni srca ali pa je črevesje zgnilo.
Bolezen odprtoG. E. Berrios, R. luque. Cotard's 'O hipohondrijskih blodnjah v hudi obliki anksiozne melanholije / Zgodovina psihiatrije leta 1880 francoski nevrolog Jules Cotard. Opisal je primer ženske, ki se je prepričala, da je že zdavnaj umrla, in preprosto prenehala jesti. Povedala je, da je obsojena na "večno obsodbo" nesmrtnosti in da ji ni več treba jesti. In seveda je umrla od banalne lakote.
Bolezen se pojavi pri psihozi npr shizofrenija in depresija ali travma in možganski tumorji. Nekateri bolniki trdijo, da so umrli ne samo oni, ampak na splošno vsa živa bitja na svetu in svet nasploh kmalu za tem. Še posebej vestne posameznike skrbi, da so prav oni vse pobili, jih po nesreči okužili s HIV, sifilisom ali čim drugim, kmalu pa jih čaka strašna kazen.
In drugi bolniki brez malenkosti zagotavljajo, da niso le mrtvi, ampak sploh nikoli niso obstajali.
O tem, kako so umrli, lahko bolniki s Cotardovim sindromom izumitiA. G. Nejad. Vpliv kulturnih tem na nastanek Cotardovega sindroma: poročanje o primeru Cotardovega sindroma z Depersonalizacija in simptomi zunajtelesnih izkušenj / Iranski časopis za psihiatrijo in vedenje znanosti zelo impresivne zgodbe, ki temeljijo na njihovem intelektualnem in kulturnem ozadju. Na primer, fant, ki se je prepričal, da je umrl zaradi aidsa, je pred tem prebral članek v reviji o tej bolezni. In ena Iranka s poporodno depresijo je mislila, da jo je ubil lik iz perzijske folklore, duh po imenu Aal.
Vendar pa lahko bolezen zdravitiP. W. Halligan, J. C. Marshall. Metoda v norosti: študije primerov v kognitivni nevropsihiatriji. Opisan je primer, kako se je pri enem človeku po možganski poškodbi razvil Cotardov sindrom: bil je prepričan, da je mrtev, prenehal je prepoznavati znane ljudi in verjel, da so tudi vsi, ki jih je videl, mrtvi.
Kasneje se je bolnik po zdravljenju in obnovi možganov odločil, da so ljudje okoli njega navsezadnje precej živi. Toda glede sebe še vedno ni bil prepričan - ali je umrl zaradi aidsa ali sepse, ravno vmes, ne da bi tega opazil? Končno si je bolnik po enem mesecu psihoterapije spontano opomogel in se znebil iluzije lastne smrti. Očitno je spoznal, da za mrtveca prepogosto hodi k zdravniku.
Preberite tudi🧐
- Kaj je osteogenesis imperfecta in kako živeti z njo
- "Pred vami je več let kot pred vašimi vrstniki v preteklih stoletjih." Kako dolgo lahko živimo
- Kako se okužbe prenašajo in katere so še posebej nevarne